Il test rapido OPID (OPI) è un test immunocromatografico per la determinazione qualitativa della presenza di Opiate 2000 (OPI) elencato nella tabella seguente.

Questo dosaggio fornisce solo un risultato analitico preliminare. La gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS) è il metodo di conferma preferito. La considerazione clinica e il giudizio professionale devono essere applicati all'Opiate 2000 (OPI) del risultato del test di abuso, in particolare quando sono indicati risultati positivi preliminari.

Il test rapido per oppiacei (OPI) è un immunodosaggio competitivo utilizzato per lo screening della presenza di vari Opiato 2000 (OPI) e metaboliti nelle urine. Si tratta di un dispositivo assorbente cromatografico in cui, farmaci all'interno di un campione di urina, sono combinati in modo competitivo a un numero limitato di siti di legame coniugato con anticorpo monoclonale (topo) del farmaco.

• Test farmaco.
• Sostanza igroscopica
• Foglio illustrativo con istruzioni per l'uso.

• Il kit deve essere conservato a una temperatura compresa tra 2 e 30 °C fino alla data di scadenza riportata sulla  busta sigillata.
• Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.
• Tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.
• Non congelare .
• Prestare attenzione a proteggere i componenti del kit da  contaminazione. Non utilizzare se sono presenti segni di contaminazione microbica o precipitazione. La contaminazione biologica di apparecchiature, contenitori o reagenti di erogazione può causare risultati falsi.

Funzionamento

 

• Il test deve essere a temperatura ambiente (da 15ºC a 30ºC)
• Il donatore raccoglie il campione di urina in un contenitore per urine.
• Aprire la custodia sigillata strapparla lungo la tacca. Rimuovere il test dalla custodia e posizionarlo su una superficie piana.
• Tenere il contagocce del campione in posizione verticale e aggiungere esattamente tre gocce del campione di urina nel pozzetto del campione.
• Il risultato deve essere letto a 5 minuti.  Non interpretare il risultato dopo 10 minuti. Vedere l'illustrazione riportata di seguito.

 

 

Interpretazione dei risultati

Positivo preliminare (+)

Nella regione di controllo (C) viene visualizzata una sola banda colorata.  Nella  regione di test (T) non viene visualizzata alcuna banda colorata.

Negativo (-)

Sulla membrana appaiono due bande colorate.  Una banda appare nella  regione di controllo (C) e un'altra banda appare nella regione di test (T).

Non valido

La banda di controllo non viene visualizzata.  I risultati di qualsiasi test che non ha prodotto una banda di controllo al tempo di lettura specificato devono essere scartati. Rivedere la procedura e ripetere con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere l'uso di

kit immediatamente e contattare il distributore locale.

 

Chi siamo

Dewei Medical Equipment Co., Ltd . È  un'azienda ad alta tecnologia specializzata  nello sviluppo e nella commercializzazione di prodotti medicali come l'analizzatore e i reagenti di laboratorio clinico,  l'analizzatore e i reagenti ematologici, le soluzioni di lavaggio, i reagenti per sedimenti di urina e i kit di conservazione di DNA/RNA.
Durante il periodo speciale, Dewei sviluppa anche i kit di reagenti, come terreno di trasporto Virus con tampone, Test rapido e  Kit di raccolta della saliva.
I prodotti Dewei sono ampiamente utilizzati in cliniche ospedaliere, centri di controllo delle malattie, banche del sangue, cliniche veterinarie, centri di ricerca scientifica e laboratori universitari.
 

Team di ricerca e sviluppo
Il 15% delle vendite annuali è dedicato al reparto R&S.
Con un team professionale di R&S, Dewei sta continuamente realizzando nuovi successi sull'innovazione, ottenendo un numero di brevetti nazionali per l'invenzione e premi tecnici professionali. Nel frattempo, Dewei si concentra sul miglioramento della tecnologia per garantire la qualità del prodotto e perseguire le prestazioni del prodotto.

Certificato


Officina di produzione

Mostra

 

Trasporto