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Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto

Test rapido per la febbre tifoide è un test immunocromatografico progettato per la rilevazione qualitativa di andodie IgG e IgM specifiche contro un antigene di Salmonella typhi specifico in siero umano, plasma o sangue intero. È destinato ad essere utilizzato come strumento diagnostico in vitro per la febbre tifoide. I risultati ottenuti non devono essere l'unico fattore determinante per la decisione clinica.
La febbre tifoide è una malattia infettiva causata da un batterio, Salmonella typhi. Continua ad essere un problema di salute importante soprattutto nella regione Asia Pacifico, nel subcontinente indiano, nel CentraAsia, in Africa e in Sud America . La diagnosi clinica definitiva del tifo è inaffidabile perché i feverssymptoms del tifo imitano altre malattie con febbre che sono comuni in questa parte del mondo. Le presentazioni cliniche variano enormemente tra i pazienti e coprono un ampio spettro, da cui la necessità di un buon test di laboratorio. Inoltre, una diagnosi accurata del tifoide in una fase iniziale di isimportant non solo per una diagnosi eziologica per il paziente, ma anche per identificare gli individui che fungono da fonte di infezione. Pertanto, tutti i casi di febbrile devono essere testati per il tifo e sarà necessario un rapido test di laboratorio. Febbre tifoide il dispositivo di test rapido offre diagnosi precoce e specifica del tifo.
Nome prodotto | N. Cat | Conservazione | Durata a magazzino | Precisione | Certificazione |
IgG IgM febbre tifoide | TIPO-DW02 | 2~30ºC | 24 mesi | 99.4% | CE, ISO13485 |
• risultato rapido in 15 minuti
• preciso e sensibile
• funzionamento semplice
Portare i test, i campioni, il tampone e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C) prima dell'uso.
1. Rimuovere il test dalla busta sigillata e posizionarlo su una superficie pulita e piana. Etichettare il dispositivo con l'identificazione del paziente o del controllo. Per ottenere risultati ottimali, il saggio deve essere eseguito entro un'ora.
2. Utilizzando la pipetta monouso in dotazione, trasferire 1 goccia di sangue intero, siero o plasma nel pozzetto (S) del campione della cassetta e aggiungere 1 goccia di tampone nel pozzetto del campione, quindi avviare il timer.
Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S) e non aggiungere alcuna soluzione nell'area del risultato.
Quando il test inizia a funzionare, il colore migrerà attraverso la membrana.
3. Il risultato deve essere letto in 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 15 minuti.
• i controlli procedurali interni sono inclusi nel test. Una banda colorata che compare nella regione di controllo (C) è considerata un controllo procedurale positivo interno, che conferma un volume sufficiente del campione e una corretta tecnica procedurale.
• i comandi esterni non sono forniti con questo kit. Si consiglia di testare i controlli positivi e negativi come buona pratica di laboratorio per confermare la procedura di prova e verificare le prestazioni corrette.
Chi siamo:
DEWEI Medical Equipment Co., Ltd è un produttore leader e professionale di prodotti IVD, è un'azienda high-tech specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di analizzatore e reagenti di laboratorio clinico, POCT e kit di test rapidi colloidali oro, ecc.
I prodotti DEWEI sono ampiamente utilizzati in cliniche ospedaliere, centri di controllo delle malattie, banche del sangue, cliniche veterinarie, centri di ricerca scientifica e laboratori universitari.
R&S.



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Imballaggio e spedizione
Per aria / Mare / Logistic express
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1, sei un produttore?
Sì, siamo produttori con sede a Foshan, Guangdong, vicino a Hongkong. Con il nostro team di ricerca e sviluppo per garantire la qualità dei prodotti, e il team di produzione per organizzare il vostro ordine.
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Sì, possiamo fornire prodotti OEM quando la quantità raggiunge il MOQ.
3, è possibile fornire campioni gratuiti?
Sì, sono disponibili campioni gratuiti.
4, che cos'è il MOQ?
Negoziabile per ordine di prova, o quantità di samll per 1000pz.
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