- Panoramica
- Descrizione del prodotto
- Parametri del prodotto
- Soluzione di prodotto Tianlong
- Profilo aziendale
Informazioni di Base.
Model No.
P122H
specifiche
32 test/kit
validità
12 mesi
Pacchetto di Trasporto
cartone di carta con sacchetto ghiacciato
Specifiche
44*44*45 cm
Marchio
tianlong
Origine
Suzhou, China
Codice SA
3822009000
Capacità di Produzione
5000000 test/anno
Descrizione del Prodotto
Nome prodotto:
Kit di rilevamento RNA virus influenza A/B (metodo PCR a fluorescenza)
Specifiche:
32T/kit
Uso previsto:
Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo dell'RNA del virus dell'influenza A e dell'RNA del virus dell'influenza B in un campione di tampone orofaringeo umano.
I virus influenzali includono i tipi A, B e C, con il tipo A che è il più probabile che causi epidemie, seguiti dal tipo B, e il tipo C che raramente causa epidemie. Il virus dell'influenza A può essere suddiviso in 16 sottotipi H (H1~H16) e 9 sottotipi N (N1~N9) in base all'emoagglutinina (ha) dell'involucro delle particelle del virus e all'antigenicità delle proteine della neuraminidasi (NA). Finora, è stata riportata infezione dei sottotipi H1, H2, H3, H5, H7 e H9 nel corpo umano. Il virus dell'influenza B non è classificato, ma ci sono principalmente due linee -Yamagata (Y) e Victoria (V). Dopo l'infezione da virus influenzale, il corpo umano sperimenterà mal di testa, febbre, mal di corpo, congestione nasale, mal di gola e altri sintomi.
Questo kit è adatto per i pazienti con caratteristiche del virus dell'influenza e per coloro che sono stati in stretto contatto con i pazienti influenzali. Quando si utilizza il kit, gli operatori devono essere stati addestrati in modo professionale nell'amplificazione di acidi nucleici o nel rilevamento di metodi biologici molecolari, devono avere una qualifica di funzionamento sperimentale pertinente. Il laboratorio deve disporre di strutture adeguate per la preparazione alla biosicurezza e di procedure di protezione.
Principio di prova:
Le sequenze altamente conservate nel gene MP del virus dell'influenza A e del gene NP del virus dell'influenza B sono state selezionate come regioni bersaglio, e sono stati progettati inneschi specifici e sonde fluorescenti TaqMan. Le sonde possono legarsi specificamente ad uno stampo di acido nucleico nel mezzo della regione di amplificazione del primer. Nel processo di reazione di estensione PCR, l'attività di esonucleasi dell'enzima Taq taglierà il gruppo fluorescente 5'terminale dalla sonda, liberandolo nel sistema di reazione, staccandosi così dalla schermatura del gruppo di spegnimento a fluorescenza 3'terminale, Che possono ricevere stimolazione luminosa ed emettere fluorescenza che può essere rivelata dallo strumento, in modo da ottenere la rilevazione automatica dell'acido nucleico del virus dell'influenza A/B in un sistema di reazione chiuso.
Lo standard interno del kit era una coppia di inneschi genici specifici per la governante combinati con sonde specifiche. La sonda può legarsi specificamente ad uno stampo di acido nucleico nel mezzo della regione di amplificazione del primer, e lo standard interno adotta il canale Texas Red, in modo da realizzare il monitoraggio del processo di rivelazione nel sistema di reazione chiuso, e monitorare efficacemente il verificarsi di falso negativo.
Condizioni e validità di conservazione:
Tutti i reagenti possono essere conservati a -20ºC±5ºC per 12 mesi.
I prodotti devono essere trasportati con una scatola di ghiaccio o un carrello refrigerato. Le prove di trasporto simulate indicano che la stabilità e la validità non possono essere influenzate dal trasporto, ma il tempo di transito non deve superare i 7 giorni.
I reagenti non utilizzati possono essere sottoposti a crioconservazione sequenziale senza comprometterne la stabilità. I regenti potevano essere conservati per 30 giorni a -20ºC±5ºC dopo ripetuti scongelamento e congelamento tre volte. I reagenti aperti devono essere posti a temperatura ambiente in condizioni non superiori a 8 ore. I prodotti devono essere trasportati con una scatola di ghiaccio o un carrello refrigerato. Le prove di trasporto simulate indicano che la stabilità e la validità non possono essere influenzate dal trasporto, ma il tempo di trasporto non deve superare i 7 giorni.
Strumento applicabile:
Sistema di analisi PCR in tempo reale ABI 7500 , sistema di analisi PCR Tianlong Gentier96E e Gentier96R
Requisiti dei campioni:
1. Campione: Campione di tampone orofaringeo umano
2. Utilizzare un tampone orofaringeo monouso approvato dallo Stato.
Soluzione di conservazione: Si raccomanda la soluzione salina sterile.
4. Prelievo: Per il metodo di campionamento specifico, fare riferimento al "Manuale per la raccolta dei campioni microbici".
5. Conservazione: I campioni possono essere conservati a 2~8ºC per non più di 24 ore; a una temperatura inferiore a -20ºC per non più di 3 mesi; a una temperatura inferiore a -70ºC per un lungo periodo di tempo, ma si deve evitare il congelamento ripetuto. Gli estratti dei campioni possono essere conservati a 2~8ºC per non più di 12 ore; a una temperatura inferiore a -20ºC per non più di 3 mesi; a una temperatura inferiore a -70ºC per almeno 7 mesi, è necessario verificare il tempo di conservazione più lungo, ma evitare il congelamento ripetuto.
6. Trasporto: Trasporto di tipo refrigerato e sigillato con cassetta di schiuma.
| Nome prodotto | Kit di rilevamento RNA virus influenza A/B (metodo PCR a fluorescenza) |
| N. Cat | P122H |
| Specifiche | 32T/Kit |
| Campione | Tamponi orofaringei, tampone nasofaringeo, espettorato e liquido lavapavico alveolare |
| Sensibilità | 500 copie/ml |
| Precisione | ≤5.0% |
| Conservazione e validità | -25ºC~-15ºC per 12 mesi |
| Attrezzatura applicabile | Strumenti con canali FAM, VIC (HEX), Cy5, quali Applied Biosystems™ 7500 Real-Time PCR Systems e Tianlong Gentier Real-Time PCR Systems |
| Certificato | Marchio CE |
