- Panoramica
- Descrizione del prodotto
- Caratteristiche
- Parametri del prodotto
- Foglio illustrativo del prodotto
- Soluzione di prodotto Tianlong
- Elenco kit PCR Tianlong
- Profilo aziendale
Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto
Kit di rilevamento acido nucleico del virus del papilloma umano (HPV) (Metodo PCR a fluorescenza)
I tassi di vaccinazione e l'incidenza dell'adenocarcinoma cervicale sono entrambi in aumento, rendendo il test del genotipo HPV uno strumento importante per contribuire a stratificare il rischio e guidare la gestione del paziente. I genotipi HPV ad alto rischio 16, 18 rappresentano il 70% del cancro cervicale in tutto il mondo. Il kit di rilevamento dell'acido nucleico del papillomavirus umano (HPV) di Tianlong è un test qualitativo in vitro per la rilevazione di 18 tipi di HPV ad alto rischio (HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53, 56,58,59,66,68,73 e 82), che possono identificare specificamente i tipi di HPV 16 e HPV 18, rilevando contemporaneamente il resto di altri tipi ad alto rischio.
Uso previsto:
Il kit di rilevamento dell'acido nucleico del virus del papilloma umano (HPV) di Tianlong è un test qualificato in vitro per la rilevazione di 18 tipi di HPV ad alto rischio (HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73 e 82) mediante il metodo della reazione a catena della polimerasi in tempo reale (PCR in tempo reale).
Questo test è stato progettato per rilevare il DNA HPV in campioni come le cellule epiteliali cervicali femminili.
Il personale candidato potenziale da sottoporre a test potrebbe includere, ma non sono limitati a, pazienti con sintomi di infezione che sono sospettati di HPV da parte di operatori sanitari, o persone senza sintomi da una popolazione per la conferma del test di screening o l'esclusione di infezione virale o stato di trasporto virale.
I risultati del test sono per l'identificazione dell' esistenza di HPV nei campioni testati. Gli HPV sono spesso rilevabili in campioni di cellule epiteliali cervicali femminili raccolti durante la fase acuta dell'infezione.
Alta precisione: Il coefficiente di variazione dei valori CT (CV%) è inferiore al 5%
Più preciso:il collocamento con il reagente di estrazione Tianlong consente di ottenere risultati sperimentali più preciso
Controllo interno: L'uso del sistema di controllo interno nel kit può efficacemente prevenire falsi risultati negativi
Facile da usare: Applicabile in strumenti con canali FAM, HEX/VIC, CY5 e TEXAS RED/ROX
Rileva contemporaneamente i restanti 16 genotipi HPV: 26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73 risultati aggregati positivi o negativi 
| Nome prodotto | Kit di rilevamento di acido nucleico del papillomavirus umano (HPV) (metodo PCR a fluorescenza) |
| N. Cat | P120H |
| Specifiche | 32T/kit |
| Sensibilità | 500 copie/ml |
| Campione | Cellule epiteliali cervicali femminili |
| Tipo di analisi | qualitativa |
| Conservazione e validità | -25ºC~-15ºCfor 12 mesi |
| Attrezzatura applicabile | Strumenti con canali FAM, HEX/VIC, Y5 e TEXAS RED/ROX, come i sistemi PCR in tempo reale ABI7500, TL988-IV, i sistemi PCR in tempo reale Gentier Series |
