Kit di rilevamento PCR in tempo reale per il virus della malattia della pelle Lumpy

Personalizzazione: Disponibile
Tipo: kit di rilevamento
Siringa: n/a.

Products Details

Informazioni di Base.

Model No.
LSDV
Respirazione modello
n/a.
Animal macchina di anestesia Metodo di controllo
n/a.
durata a magazzino
12 mesi
temperatura
-20
congelamento e scongelamento
meno di 3 volte
applicabile
tutti gli strumenti pcr
gmp
15074
Pacchetto di Trasporto
via aerea/via mare
Specifiche
50 kit/scatola
Marchio
sonder
Origine
Zhucheng City, China
Codice SA
3822001010
Capacità di Produzione
50000 scatole/anno

Descrizione del Prodotto

Real-Time PCR Detection Kit for Lumpy Skin Disease Virus
Real-Time PCR Detection Kit for Lumpy Skin Disease Virus
Real-Time PCR Detection Kit for Lumpy Skin Disease Virus

Kit di rilevamento PCR in tempo reale per il virus della malattia della pelle Lumpy

Nome del prodotto: Kit di rilevamento PCR in tempo reale per il virus della malattia della pelle Lumpy
Pacchetto: 50 test
Indicazione: Il kit di rilevamento PCR in tempo reale per Limpy Skin Disease Virus (LSDV) è applicabile per rilevare l'RNA LSDV in campioni di tampone nasale, latte e liquido articolare. I risultati dei test sono solo a scopo di ricerca e non per la diagnosi clinica.
Componenti principali e contenuti:
Nome Specifiche Quantità
Soluzione di reazione LSDV 1000µl/tubo 1
Controllo positivo LSDV 250µl/tubo 1
Controllo negativo 250µl/tubo 1
Conservazione e durata a magazzino:
Conservare a -20±5ºC, congelamento e scongelamento ripetuti ≤ 3 volte, la durata a magazzino è di 12 mesi.
Metodo di prova:
  1. Estrazione di acido nucleico
Il kit di estrazione RNA commercializzato può essere eseguito per l'estrazione di acidi nucleici, seguire le istruzioni del kit.
  1. Amplificazione PCR (esempio di ABI 7500, vedere questo manuale e funzionamento per ABI 7300 e LC480).
2.1 calcolare il numero di campioni di prova, prelevare n+2 provette di reazione PCR e aggiungere 20µl a di soluzione di reazione in ciascuna provetta.
2.2 aggiungere 5µl acido nucleico di controllo negativo, controllo positivo e campioni nelle provette di reazione PRC di cui sopra, centrifugare a 8000rpm per diversi secondi e inserirli nell'amplificatore PCR quantitativo fluorescente.
2.3 le condizioni di reazione devono essere impostate come:
Parametri di amplificazione
Sistema Il volume totale è 25µl
Raccolta del segnale Segnale di fluorescenza LSDV Il canale FAM raccoglie il segnale di fluorescenza



Condizioni di reazione della PCR
Fase Condizioni Cicli
PROCESSO DI ANNULLAMENTO 37ºC per 2 minuti 1
Pre-denaturazione 95ºC per 30 secondi 1


PCR
95ºC per 10 secondi

40
60ºC per 30 secondi
Impostare per raccogliere il segnale fluorescente alla fine di questa fase

Interpretazione dei risultati:
  1. La valutazione di validità:
1.1 controllo positivo: Il valore CT del canale FAM 32 e la curva di amplificazione ha una fase di crescita esponenziale significativa.
1.2 controllo negativo: Il canale FAM non ha una curva di amplificazione oppure la curva di amplificazione è una linea retta o una linea leggermente obliqua.
  1. Valutazione dei risultati del test:
Se il canale di rilevamento FAM del campione di prova non ha curva di amplificazione, può essere determinato come LSDV negativo.
Se il canale di rivelazione FAM ha una curva di amplificazione in crescita esponenziale e il valore CT è ≤ 36, può essere determinato come LSDV positivo.
36<valore CT<40 i campioni devono essere considerati come risultati dubbi e l'analisi deve essere ripetuta per conferma.
Precauzioni:
  1. La gestione del laboratorio deve essere rigorosamente conforme alle specifiche di gestione del laboratorio di amplificazione genica PCR. Il personale di laboratorio deve essere addestrato in modo professionale. Il processo di esperimento deve essere condotto rigorosamente in aree diverse (area di preparazione dei reagenti, area di preparazione dei campioni, area di amplificazione e area di analisi del prodotto). Tutti i materiali di consumo devono essere monouso dopo la sterilizzazione. Non devono essere utilizzati in modo incrociato apparecchi, attrezzature e forniture speciali in ciascuna fase dell'operazione di esperimento.
  2. Preparare il contenitore di sicurezza biologico per la fase di preparazione dei reagenti e dei campioni. Il camice da laboratorio, i guanti monouso e la pipetta devono essere eseguiti durante l'esperimento.
  3. Evitare il più possibile il congelamento e lo scongelamento ripetuto dei reagenti. Prima dell'uso, i reagenti devono essere completamente scongelati e centrifugati a 8000 giri/min per alcuni secondi.
  4. Inserire la pipetta utilizzata nell'area di preparazione del campione nel contenitore contenente il disinfettante e gettarla con i rifiuti dopo la sterilizzazione.
  5. Dopo l'esperimento, il piano di lavoro e la pipetta devono essere trattati con ipoclorito al 10% o alcool al 75% o lampada ultravioletta.

Fabbricazione:
Nome: Shandong Xinda gene Technology Co., Ltd
Una controllata della Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Indirizzo: Edificio B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province
Codice postale: 262233
Telefono: +86 - 0532 5882 0810







Real-Time PCR Detection Kit for Lumpy Skin Disease VirusReal-Time PCR Detection Kit for Lumpy Skin Disease Virus

Shandong Sinder Technology Co., Ltd ("Sinder")  fondata nell'aprile 1999, dispone di una vasta gamma di prodotti per la salute animale. Sinder Focus sui prodotti per la salute animale, vaccino animale, anticorpi, antibiotici, additivi per mangimi, Prodotto di erbe cinese, alimenti per animali, Elisa e kit di test PCR.

Sinder continua a essere il concetto di base di "The Relentless Pursuit of aumentando il valore del cliente". « sulla base della salute animale, per ottenere un fornitore di servizi per la costruzione ecologica dell'agricoltura e dell'allevamento animale. Sostenere lo sviluppo efficiente e sostenibile dell'agricoltura e dell'allevamento. Rendere più sicuri i prodotti alimentari e le zone rurali migliori!

Sinder è un'impresa high-tech e uno dei 10 principali produttori di farmaci veterinari in Cina e si concentra sul business della salute animale. Attualmente, l'azienda dispone di 35 linee di produzione GMP, 1 laboratorio CNA, 3 piattaforme nazionali di ricerca scientifica e 8 piattaforme di ricerca scientifica provinciali di proprietà di Sinder.

Sinder ha 4 centri di ricerca e sviluppo situati a Qingdao, Zhucheng, e Pechino, Cina, e 1 laboratorio nella Silicon Valley negli Stati Uniti. Attualmente, l'azienda ha 1,535 dipendenti, di cui oltre 200 master e oltre 18 medici. Inoltre, la società ha instaurato una vasta cooperazione tecnica con diversi istituti di ricerca scientifica nazionali e stranieri, aziende di salute animale e aziende di medicina veterinaria domestica. Sinder ha intrapreso 57 progetti nazionali, provinciali e ministeriali, ha ottenuto 7 premi provinciali e ministeriali per il progresso della scienza e della tecnologia, ha presieduto o partecipato a 23 standard nazionali, ha ottenuto 23 nuovi certificati veterinari per la droga (un farmaco di prima classe) e 60 brevetti autorizzati.
 

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