Informazioni di Base.
Model No.
108552
durata a magazzino
24 mesi
campione
urina
formato
striscia o cassetta
certificato
ce, iso 13485
oem
disponibile
conservazione
30 °c.
pacchetto
25 pz/scatola o 40 pz/scatola
marchio
testsigillabs
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Capacità di Produzione
5000000pz al mese
Descrizione del Prodotto
Test CAF di Caffeine
| Nome prodotto | Test DELLA caffeina CAF |
| Campione | Urina |
| Interruzione | 1000 ng/ml |
| Formato | Striscia/cassetto |
| Pacchetto | 25 pz/conf., 40 pz/conf |
| Conservazione | 4-30 ºC |
| Durata a magazzino | 24 mesi |
| Certificato | CE E ISO |
| MOD | 1000 pz |
| OEM | Disponibile |
| Marchio | Testsealabs |
| Origine | Cina |
Uso previsto
Il test Clonazepan CLO One Step (urina) è un immunodosaggio cromatografico a flusso laterale per la rilevazione di un singolo farmaco e dei suoi metaboliti nell'urina umana.
Questo dosaggio fornisce solo un risultato analitico preliminare. Per ottenere un risultato analitico confermato, è necessario utilizzare un metodo chimico alternativo più specifico. I metodi di conferma preferiti sono la gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS) o la cromatografia liquida/spettrometria di massa (LC/MS). La considerazione clinica e il giudizio professionale devono essere applicati ai risultati dei test di abuso di farmaci, in particolare quando si utilizzano risultati positivi preliminari.
Questo dosaggio fornisce solo un risultato analitico preliminare. Per ottenere un risultato analitico confermato, è necessario utilizzare un metodo chimico alternativo più specifico. I metodi di conferma preferiti sono la gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS) o la cromatografia liquida/spettrometria di massa (LC/MS). La considerazione clinica e il giudizio professionale devono essere applicati ai risultati dei test di abuso di farmaci, in particolare quando si utilizzano risultati positivi preliminari.
Procedura di prova:
Prima dell'analisi, lasciare equilibrare il dispositivo di analisi, il campione di urina e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C).
1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere il dispositivo di analisi dalla busta sigillata e utilizzarlo in Il più presto possibile.
2. Posizionare il dispositivo di test su una superficie pulita e piana. Tenere il contagocce in posizione verticale e trasferire 3 gocce piene di urina (circa 100 ml) nel pozzetto del campione (S) del dispositivo di analisi, quindi avviare il timer. Evitare di intrappolare bolle d'aria nel pozzetto del campione (S). Vedere l'illustrazione sopra.
3. Attendere che vengano visualizzate le linee rosse. Il risultato deve essere letto a 5 minuti. È importante che lo sfondo sia chiaro prima che il risultato venga letto. Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.
Come leggere i risultati:
Negativo: *vengono visualizzate due righe. Una linea rossa deve trovarsi nella regione di controllo (C) e un'altra linea rossa o rosa apparente adiacente deve trovarsi nella regione di prova (T). Questo risultato negativo indica che la concentrazione del farmaco è inferiore al livello rilevabile.
*NOTA: La tonalità del rosso nella regione della linea di prova (T) varia, ma deve essere considerata negativa quando c'è anche una linea rosa debole.
Positivo: Nella regione di controllo (C) viene visualizzata una linea rossa. Non viene visualizzata alcuna riga nella regione di test (T). Questo risultato positivo indica che la concentrazione del farmaco è superiore al livello rilevabile.
Non valido: La riga di controllo non viene visualizzata. Il volume insufficiente dei campioni o tecniche procedurali non corrette sono le cause più probabili di un guasto della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere la prova utilizzando un nuovo pannello di prova. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del lotto e contattare il distributore locale.
Negativo: *vengono visualizzate due righe. Una linea rossa deve trovarsi nella regione di controllo (C) e un'altra linea rossa o rosa apparente adiacente deve trovarsi nella regione di prova (T). Questo risultato negativo indica che la concentrazione del farmaco è inferiore al livello rilevabile.
*NOTA: La tonalità del rosso nella regione della linea di prova (T) varia, ma deve essere considerata negativa quando c'è anche una linea rosa debole.
Positivo: Nella regione di controllo (C) viene visualizzata una linea rossa. Non viene visualizzata alcuna riga nella regione di test (T). Questo risultato positivo indica che la concentrazione del farmaco è superiore al livello rilevabile.
Non valido: La riga di controllo non viene visualizzata. Il volume insufficiente dei campioni o tecniche procedurali non corrette sono le cause più probabili di un guasto della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere la prova utilizzando un nuovo pannello di prova. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del lotto e contattare il distributore locale.
Domande frequenti:
D: Quali sono i vostri prezzi?
R: I nostri prezzi sono soggetti a variazioni a seconda dell'offerta e di altri fattori di mercato. Ti invieremo un listino aggiornato dopo che la tua azienda ci contatterà per ulteriori informazioni.
D: Hai un ordine minimo?
R : Sì, è necessario che tutti gli ordini internazionali dispongano di una quantità minima di ordine permanente. Se volete rivendere, ma in quantità molto più piccole, vi consigliamo di consultare il nostro sito web.
D: È possibile fornire la documentazione pertinente?
R: Sì, possiamo fornire la maggior parte della documentazione, inclusi i certificati e altri documenti di esportazione, se necessario.
D: È possibile creare un servizio OEM o ODM?
R: Sì. Possiamo accettare il servizio OEM. Nel frattempo, è anche il benvenuto scegliere i nostri prodotti ODM.