La dip card per il test farmacologico degli oppiacei/OPI (Single Panel oppiaces) è uno screening a un passo per il farmaco delle urine che fornisce uno screening rapido e a un passo per il rilevamento simultaneo e qualitativo di un farmaco nelle urine umane. I filtri a singola astina di livello per la presenza di oppiacei nelle urine umane, che vengono analizzati qualitativamente per indicare un risultato positivo o negativo del test. I risultati sono ottenuti in pochi minuti, rendendo questo test una soluzione rapida, precisa e pratica per lo screening dei farmaci in loco.

USO PREVISTO
Il test rapido per oppiacei (OPI) è un test immunocromatografico per Determinazione qualitativa della presenza di Opiato 1000 (OPI) elencato nella tabella seguente

Questo dosaggio fornisce solo un risultato analitico preliminare. La gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS) è il metodo di conferma preferito. La considerazione clinica e il giudizio professionale devono essere applicati all'Opiate 1000 (OPI) del risultato del test di abuso, in particolare quando sono indicati risultati positivi preliminari.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI
• immunodosaggio solo per uso diagnostico in vitro.
• non utilizzare dopo la data di scadenza.
• il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
• il test utilizzato deve essere smaltito in conformità alle normative locali.

CONTENUTO
• Test dei farmaci.
• sostanza igroscopica
• foglio illustrativo con istruzioni per l'uso

CARATTERISTICHE
• durata a magazzino fino a 24 mesi
• precisione fino al 99%
• schermata del farmaco per le urine a un passaggio
• formato scheda di livello Easy
• risultati in 5 - 8 minuti
• non sono necessari reagenti
• consente di memorizzare a temperatura ambiente
• controlli integrati per ciascun analita per convalidare i risultati.

FUNZIONAMENTO
Il test deve essere a temperatura ambiente (da 15ºC a 30ºC)
1. Il donatore raccoglie il campione di urina in un contenitore per urine.
2. Funzionamento del cassetto e del tracciato:
2.1 Cassetta: Rimuovere il dispositivo/cassetta di analisi dalla confezione sigillata. Disporre la cassetta in piano, aggiungere 2 gocce di campione di urina mediante contagocce nel pozzetto del campione.
2.2 pannello o striscia di controllo: Rimuovere la striscia di analisi dalla confezione sigillata. Immergere l'estremità con la freccia della striscia reattiva nel contenitore contenente il campione di urina, estrarla in 10 secondi e disporla in piano.
3. Il risultato deve essere letto a 5 minuti.
Non interpretare il risultato dopo 10 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
Preliminare positivo (+) nella regione di controllo (C) compare una sola banda colorata. Nella regione di test (T) non viene visualizzata alcuna banda colorata.
Negativo (-) sulla membrana appaiono due bande colorate. Onebandappare nella regione di controllo (C) e un'altra bandappearsnella regione di test (T). Non viene visualizzata la banda di controllo non valida. Risultati di qualsiasi test che non ha prodotto una banda di controllo al momento del readtimemustbescartato specificato. Rivedere la procedura e ripetere conun'altro test. Se il problema persiste, interrompere l'usamentokitimmediatea contattare il distributore locale.

1.sei un produttore?
Sì, siamo produttori con sede a Foshan, Cina con 100 lavoratori, più di 5000 metri quadrati di officina non-polvere, macchine automatiche avanzate e team professionale di R&D garantire l'alta qualità, consegna rapida e grande capacità di produzione.

2.Can mettiamo il nostro logo / testo sul prodotto o sulla confezione?
Sì, possiamo fare OEM o anche ODM.tutti i nostri prodotti possono essere personalizzati.

3.può fornire campioni gratuiti?
Sì, sono disponibili campioni gratuiti.

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Il nostro tempo di produzione è solitamente due settimane dopo aver ricevuto il deposito e quattro settimane per una quantità di ordine contaoner.

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Da T/T,L/C,Paypal,Western Union e Made in China è anche accettabile.