Il  kit di rilevamento dell'acido nucleico del virus del papilloma umano (HPV) di Tianlong è un test qualificato in vitro per la rilevazione di 18 tipi di HPV ad alto rischio (HPV  16,18,26,31,33,35,39,45,51,52,53,56,58,59,66,68,73 e 82)  mediante il metodo della reazione a catena della polimerasi in tempo reale (PCR in tempo reale).  
Questo test è stato progettato per rilevare il DNA HPV in campioni come le cellule epiteliali cervicali femminili.

Il personale candidato potenziale da sottoporre a test potrebbe includere, ma non sono limitati a, pazienti con sintomi di infezione che sono sospettati di HPV da parte di operatori sanitari, o persone senza sintomi da una popolazione per la conferma del test di screening o l'esclusione di infezione virale o stato di trasporto virale.

I risultati del test sono per l'identificazione dell'  esistenza di HPV nei campioni testati. Gli HPV sono  spesso rilevabili in campioni di cellule epiteliali cervicali femminili  raccolti durante la fase acuta dell'infezione.