Il    kit di rilevamento multiplex per acido nucleico Tienlong Chlamydia trachomatis (CT)/ Neisseria gonorrhoeae (NG)/ Ureaplasma urealyticum (UU)/ Ureaplasma parvum (UP)  è destinato alla rilevazione qualitativa di  quattro batteri che trasmettono sessualmente:  Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Ureaplasma urealyticum (UU) e Ureaplasma parvum (UP)  mediante reazione a catena inversa in tempo reale (PCR in tempo reale).  

Il test è stato progettato  per  rilevare  quattro batteri che trasmettono sessualmente: Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Ureaplasma urealyticum (UU) e Ureaplasma parvum (UP)  in campioni come  tamponi uretra maschi  o tamponi cervix uteri femmine.  Il  personale candidato che potrebbe  essere sottoposto a test potrebbe includere    , ma non sono limitati a, pazienti con sintomi di infezione  sospettati di    malattie a trasmissione sessuale  (STD) da parte di operatori sanitari, o persone senza sintomi provenienti da una popolazione per la conferma del test di screening o l'esclusione di infezione virale o stato di trasporto virale.