Kit 2-12 test test rapido test test test test test test test test test test test test test test test test test test test test test test test    Uso previsto Un test rapido di screening rapido, a un passo, per la rilevazione simultanea e qualitativa di più farmaci e metaboliti di farmaci nelle urine umane. Per operatori sanitari, inclusi i professionisti nei punti di assistenza. Solo per uso diagnostico in vitro. Le configurazioni della scheda di test rapido One Step Multi-Drug Screen sono fornite con qualsiasi combinazione degli analiti di farmaco elencati sopra. Questo dosaggio fornisce solo un risultato analitico preliminare. Per ottenere un risultato analitico confermato, è necessario utilizzare un metodo chimico alternativo più specifico. La gascromatografia/spettrometria di massa (GC/MS) è il metodo di conferma preferito. La considerazione clinica e il giudizio professionale devono essere applicati ai risultati dei test di abuso di farmaci, in particolare quando si utilizzano risultati positivi preliminari.   Procedura di prova: Prima dell'analisi, lasciare equilibrare il dispositivo di analisi, il campione di urina e/o i controlli a temperatura ambiente (15-30°C).                      1. Portare la custodia a temperatura ambiente prima di aprirla. Rimuovere la scheda di analisi dalla custodia sigillata e utilizzarla in Il più presto possibile. Rimuovere il cappuccio dall'estremità della scheda di prova. Con le frecce rivolte verso il campione di urina, immergere la/e striscia/e della scheda di analisi verticalmente nel campione di urina per almeno 10-15 secondi. Immergere la scheda di prova almeno al livello delle linee ondulate sulle strisce, ma non sopra le frecce sulla scheda di prova. Vedere l'illustrazione riportata di seguito.   2. Posizionare la scheda di analisi su una superficie piana non assorbente, avviare il timer e attendere la comparsa delle linee rosse. I risultati devono essere letti a 5 minuti. Non interpretare i risultati dopo 10 minuti   Come leggere i risultati: NEGATIVO:* vengono visualizzate due righe. Una linea rossa deve trovarsi nella regione di controllo (C) e un'altra linea rossa o rosa apparente adiacente deve trovarsi nella regione di prova (T). Questo risultato negativo indica che la concentrazione del farmaco è inferiore al livello rilevabile. *NOTA:  La tonalità del rosso nella regione della linea di prova (T) varia, ma deve essere considerata negativa quando c'è anche una linea rosa debole. POSITIVO: Nella regione di controllo (C) viene visualizzata una linea rossa. Non viene visualizzata alcuna riga nella regione di test (T). Questo risultato positivo indica che la concentrazione del farmaco è superiore al livello rilevabile. NON VALIDO: La riga di controllo non viene visualizzata. Il volume insufficiente dei campioni o tecniche procedurali non corrette sono le cause più probabili di un guasto della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere la prova utilizzando un nuovo pannello di prova. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del lotto e contattare il distributore locale.   Domande frequenti: D: Quali sono i vostri prezzi? R: I nostri prezzi sono soggetti a variazioni a seconda dell'offerta e di altri fattori di mercato. Ti invieremo un listino aggiornato dopo che la tua azienda ci contatterà per ulteriori informazioni. D: Hai un ordine minimo? R : Sì, il nostro MOQ è di 1000 pezzi.    Ma per i nuovi clienti, la quantità dell'ordine in prova può essere inferiore al nostro MOQ, puoi contattarci per gli ordini in prova. D: È possibile fornire la documentazione pertinente? R: Sì, possiamo fornire la maggior parte della documentazione, inclusi i certificati e altri documenti di esportazione, se necessario. D: È possibile creare un servizio OEM o ODM? R: Sì. Possiamo accettare il servizio OEM. Nel frattempo, è anche il benvenuto scegliere i nostri prodotti ODM.