Informazioni di Base.
Model No.
JCA018D
Origine
Hangzhou
Codice SA
38220010
Capacità di Produzione
500.000 pezzi/anno
Descrizione del Prodotto
Test rapido dell'antigene del virus dell'influenza aviaria (AIV AG)
| Principio | Dosaggio immunocromatografico |
| Uso previsto | Diagnostica veterinaria in vitro 1) Diagnosi ausiliaria sull'infezione canina per i veterinari in pratica. 2) diagnosi precauzionale per uso domestico, punto di cura e valutazione precoce per i proprietari di animali domestici. 3) uso dello studio per i ricercatori. |
| Tempo di rilevamento | da 5 a 10 minuti |
| Specimin | Siero, secrezioni o milza |
| Conservazione | da 4 a 30 gradi centigradi |
| Durata a magazzino | 24 mesi |
| Pacchetto | 10 test rapidi 10 tamponi sterili 10 tampone di saggio 1 inserto confezione |
| Vantaggi | 1) buona sensibilità e specificità 2) un forte supporto tecnico e di ricerca e sviluppo 3) prestazioni stabili. 4) facile da usare per gli utenti finali |
| Prodotti relativi | - Test combinato CPV-CCV canino - Test antigene Giardia |
USO PREVISTO
Il test rapido dell'antigene del virus dell'influenza aviaria è un test immunocromatografico a flusso laterale per la rilevazione qualitativa dell'antigene del virus dell'influenza aviaria (AIV AG) nel siero, nelle secrezioni o nella milza aviarie. Tempo di saggio: 10-15 minuti
Campione: Siero, secrezioni o milza
PRINCIPIO
Il test rapido dell'antigene del virus dell'influenza aviaria si basa su un test immunocromatografico a flusso laterale a sandwich. Il dispositivo di analisi è dotato di una finestra di analisi per l'osservazione dell'esecuzione del saggio e della lettura dei risultati. La finestra di analisi ha una zona T (test) invisibile e una zona C (controllo) prima di eseguire il dosaggio. Quando il campione trattato è stato applicato nel foro del campione sul dispositivo, il liquido fluirà lateralmente attraverso la superficie della striscia di test e reagirà con gli anticorpi monoclonali pre-rivestiti. Se nel campione è presente antigene AIV, viene visualizzata una linea T visibile. La linea C deve sempre essere visualizzata dopo l'applicazione di un campione, il che indica un risultato valido. Con questo mezzo, il dispositivo può indicare con precisione la presenza di antigene del virus AIV nel campione.
PROCEDURA DI PROVA
- Immergere il bastoncino di tampone dagli occhi dell'uccello, trachea, cloaca per raccogliere la secrezione. Bagnare il tampone a sufficienza.
- Inserire il tampone umido nella provetta del tampone di dosaggio in dotazione. Agita il tampone per garantire una buona estrazione del campione.
- Se si tratta di un campione di sangue, si consiglia di prelevare 0.5 ml di sangue ed eseguire una centrifugazione a 1000 rpm. Utilizzare il siero direttamente nel dosaggio.
- Estrarre la cassetta dalla custodia e posizionarla orizzontalmente.
- Aspirare il liquido di estrazione del campione o il siero e porre 3 gocce nel foro "S" del campione di analisi.
- Interpretare il risultato in 10 minuti. Il risultato dopo 30 minuti è considerato non valido.
INTRODUZIONE AZIENDALE
J&G Biotech Ltd è una società privata con sede a Londra, in Inghilterra. J&G Biotech Ltd e le sue aziende si occupano della produzione e della distribuzione di prodotti diagnostici in vitro per animali da compagnia, bestiame, nonché di kit di test per la sicurezza alimentare per lo screening rapido di residui di farmaci veterinari, micotossine e patogeni a base di alimenti. I kit di test rapidi per animali complementari sono distribuiti in tutto il mondo con il marchio PetX. Alcuni immunodosaggi innovativi sono sviluppati per lavorare con macchine di lettura per un servizio migliore ai medici veterinari.
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