Test Rapido Antigene A+B Influenza ISO CE

Personalizzazione:	Disponibile
genere:	Reagente IVD
certificato:	iso, ce

Panoramica
Uso previsto
Introduzione
Contenuto
Conservazione e statibilità
Raccolta e conservazione dei campioni
Funzionamento
Foto dettagliate
Profilo aziendale

Informazioni di Base.

Model No.

DWR-80IFAB

utilizzo

uso professionale

campione

tampone

tempo risultato

entro 15 minuti

principio

immunocromatografia

conservazione

2~30ºc

Pacchetto di Trasporto

cartoni

Specifiche

25test/scatola

Marchio

dewei

Origine

Repubblica Popolare Cinese

Capacità di Produzione

100, 000pz/giorno

Descrizione del Prodotto

Questo prodotto è utilizzato per la rilevazione qualitativa in vitro degli antigeni proteici del virus dell'influenza A e dell'influenza B in campioni di test su tampone umano. Il kit di test rapido combinato per l'antigene InfluenzaA+B è stato progettato per rilevare e identificare gli antigeni nucleoproteici del virus dell'influenza A e dell'influenza B. Gli antigeni possono essere generalmente rilevati in campioni nasofaringei durante la fase di infezione acuta.

Un risultato positivo indica la presenza di antigeni virali, ma la correlazione clinica con l'anamnesi del paziente e altre informazioni diagnostiche è necessaria per determinare lo stato dell'infezione. Un risultato positivo non esclude l'infezione batterica o la co-infezione con altri virus.

Un risultato negativo non esclude l'infezione da influenza A o da influenza B e non deve essere utilizzato come base unica per le decisioni di trattamento o di gestione dei pazienti, comprese le decisioni di controllo delle infezioni. I risultati negativi devono essere combinati con l'osservazione clinica, l'anamnesi del paziente e le informazioni epidemiologiche, confermati mediante analisi diagnostica molecolare e utilizzati per la gestione del paziente, se necessario.

Il kit di test rapido combinato per l'antigene InfluenzaA+B è destinato esclusivamente all'analisi in ambito medico. Questo prodotto è destinato esclusivamente all'uso professionale.

L'influenza è una malattia respiratoria contagiosa causata dai virus influenzali. Può causare malattie da lievi a gravi. Le gravi conseguenze dell'infezione influenzale possono portare al ricovero ospedaliero o alla morte. Alcune persone, come gli anziani, i bambini piccoli e le persone con determinate condizioni di salute, sono soggette a gravi complicazioni influenzali. Esistono due tipi principali di virus influenzali: Tipo A e tipo B. l'influenza A e B (virus influenzali umani) che si diffondono solitamente tra le persone sono la causa di epidemie influenzali stagionali ogni anno.

Cassetta dei reagenti: Il kit di analisi include la striscia reattiva flu A+B, fissata in un dispositivo di plastica;

Soluzione di conservazione cellulare (tampone fosfato contenente tensioattivo);

Un tampone (personalizzato in base alle esigenze del cliente);

Una confezione di sostanza igroscopica;

Un tubo di estrazione;

Nota: I componenti nei kit con numeri di lotto diversi non possono essere utilizzati in modo intercambiabile.

Attrezzatura e materiali necessari per il collaudo ma non forniti: Timer, guanti, occhiali.

• conservare a 2 ~ 30 º C nella custodia sigillata per 24 mesi.

• tenere lontano dalla luce solare diretta, dall'umidità e dal calore.

• NON CONGELARE.

I campioni ottenuti nelle prime fasi della comparsa dei sintomi conterranno il titolo virale più elevato; rispetto ai test RT-PCR, i campioni ottenuti 5 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi sono più probabili a produrre risultati positivi; una raccolta insufficiente dei campioni, una manipolazione e/o un trasporto non corretti dei campioni possono produrre risultati falsi negativi; Non restituire il tampone nasale alla confezione originale;

I campioni appena raccolti devono essere trattati con Il più presto possibile, ma non oltre 1 ora dopo il prelievo;

I campioni raccolti possono essere conservati a una temperatura compresa tra 2 e 8 °C per non più di 24 ore;

Conservare a -70ºC per un lungo periodo di tempo, evitando cicli ripetuti di congelamento-scongelamento; la manipolazione, la conservazione e il trasporto dei campioni errati possono produrre risultati falsi negativi.

Questo prodotto può essere dotato di tamponi di campionamento monouso, il campionamento è il seguente:

Campionamento nasale: Inserire delicatamente la testa del tampone nella cavità nasale e raschiare la parete della cavità.

Immergere la testa del tampone nella soluzione campione ed eliminare la coda del tampone.

RILEVAMENTO

1. Aggiungere circa 10 gocce (300µl) o una bottiglia piena di tampone nella provetta di estrazione.

Prelevare il campione del tampone secondo le istruzioni riportate sopra.

3. Rotolare il tampone almeno 6 volte premendo la testa contro il fondo e i lati della provetta di estrazione.

4. Lasciare il tampone nella provetta di estrazione per 1 minuto.

5. Premere la provetta con le dita dall'esterno per immergerla. Rimuovere il tampone. La soluzione estratta verrà utilizzata come campione di prova.

6. Posizionare la punta sul tubo e serrare.

7. Aggiungere 2 gocce (50µl) di campione miscelato in entrambi i fori del campione della cassetta e leggere i risultati in 15 minuti.

CE ISO Influenza a+B Antigen (Later Flow Assay) Rapid Test

Chi siamo

Dewei Medical Equipment Co., Ltd . È un'azienda ad alta tecnologia specializzata nello sviluppo e nella commercializzazione di prodotti medicali come l'analizzatore e i reagenti di laboratorio clinico, l'analizzatore e i reagenti ematologici, le soluzioni di lavaggio, i reagenti per sedimenti di urina e i kit di conservazione di DNA/RNA.
Durante il periodo speciale, Dewei sviluppa anche i kit di reagenti, come terreno di trasporto Virus con tampone, Test rapido e Kit di raccolta della saliva.
I prodotti Dewei sono ampiamente utilizzati in cliniche ospedaliere, centri di controllo delle malattie, banche del sangue, cliniche veterinarie, centri di ricerca scientifica e laboratori universitari.

Team di ricerca e sviluppo
Il 15% delle vendite annuali è dedicato al reparto R&S.
Con un team professionale di R&S, Dewei sta continuamente realizzando nuovi successi sull'innovazione, ottenendo un numero di brevetti nazionali per l'invenzione e premi tecnici professionali. Nel frattempo, Dewei si concentra sul miglioramento della tecnologia per garantire la qualità del prodotto e perseguire le prestazioni del prodotto.