- Panoramica
- Descrizione del prodotto
- Foto dettagliate
- Certificazioni
- Imballaggio e spedizione
- Istruzioni di installazione
- Profilo aziendale
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Informazioni di Base.
Descrizione del Prodotto
IL pannello di prova LGM E IL pannello di prova LGG DELLA TORCIA sono test di flusso laterale rapido progettati per la rilevazione qualitativa degli anticorpi lgM e lgG ai seguenti virus in campioni di siero/plasma umano: Toxoplasmosi (TOXO), citomegalovirus (CMV), virus della rosolia
Tipo 1 (HSV-1) e virus simplex Herpes tipo 2 (HSV-2).
L'acronimo Torch è stato introdotto per evidenziare un gruppo di malattie virali che colpiscono il feto e il neonato, vale a dire Toxoplasma gondii (TOXO), virus della rosolia (RV), citomegalovirus (CMV), e virus herpes simplex (HSV). Queste malattie spesso portano ad un quadro clinico simile che include uno o più dei seguenti segni clinici: Basso peso alla nascita, prematurità, porpora, ittero, anemia, microcefalia, idrocefalia, calcificazione cerebrale, corioretinite, cataratta, microftalmia, disturbi dell'udito, ritardo mentale, autismo e pneutmonite. La diagnosi precoce di infezione da torcia è molto importante per evitare i sintomi e le lesioni.
Imballaggio
1 test/sacchetto, 50 pezzi strip/scatola o sacchetto, 40 pezzi cassetta/scatola o sacchetto, 2000 pezzi/scatola
Spedizione
Per nave, aereo o espresso in base alla quantità
Secondo le esigenze dei clienti
Come si fa il test?
Prelievo dei campioni
Per il siero, prelevare il sangue in un contenitore senza anticoagulante. Se il campione
non può essere testato il giorno del prelievo. conservare il campione di siero in frigorifero
o congelatore. Portare i campioni a temperatura ambiente prima del test. Non congelare e scongelare ripetutamente il campione.
Procedura di prova
1. Aprire una busta contenente una cassetta e posarla.
2. Utilizzando il pipettatore in plastica fornito, prelevare due o tre gocce di campione nel
pozzetto del campione della cassetta.
3. Leggere i risultati entro 15 minuti. Non leggere i risultati dopo 20 minuti.
Interpretazione dei risultati
Negativo: Sulla regione di test della cassetta viene visualizzata solo una banda rosa. Questo indica
Che non vi sia alcun anti-HIV rilevabile nel siero.
Positivo: Sulla regione di test della cassetta compaiono due bande rosa. Ciò indica che
Il campione contiene una quantità rilevabile di anti-HIV.
Non valido: Se nella regione di test viene visualizzato senza banda colorata, ciò indica un possibile errore nell'esecuzione del test. Il test deve essere ripetuto utilizzando un nuovo dispositivo.
Precauzione
1. Utilizzare campioni freschi.
2. Utilizzarlo prima della data di scadenza.
3. La confezione del kit non deve essere aperta fino a quando non raggiunge la temperatura ambiente se
ha estratto dal frigorifero.
4. Il siero vecchio non può essere utilizzato. Se il siero è spesso, può essere utilizzato solo dopo essere stato
separati.
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